Wilt u meer weten over de zeldzame aandoening sarcoïdose, dan verwijzen wij u naar de websites van betrokken patiëntenverenigingen:

- De Sarcoïdose Belangenvereniging Nederland  biedt zeer veel toegankelijke informatie over het ziektebeeld, de oorzaak, de klachten, het verloop en de gevolgen van de ziekte, de diagnostiek (en ook de misdiagnoses), de behandelingen (onder meer met medicatie) en de verschijningsvormen van sarcoïdose (ook bij kinderen). Meer informatie voor professionals.   

- Het Reumafonds geeft aanvullende informatie over: wat is sarcoïdose, oorzaken, klachten, diagnose, verloop en behandeling. Ook de gevolgen in het dagelijks leven worden besproken, zoals bewegen, voeding, werk, omgaan met deze ziekte, hulp en aanpassingen, seksualiteit, vruchtbaarheid en zwangerschap. U kunt hier een informatiebrochure downloaden.

- Het Longfonds gaat nader in op: wat is sarcoïdose, de oorzaak en symptomen ervan, genezen, en de mogelijkheid om te praten met andere mensen met sarcoïdose.