... / ... / ... / Kinder MS dagen / 2010

2010

Zaterdag 29 mei 2010 vond in de Efteling de 5e kinder MS dag plaats.

Ons 1 e lustrum! En met 23 deelnemers drukker bezocht dan ooit.

Vanaf 10 uur gingen de poorten van het park open. Onder begeleiding van de wonderdromers werden de kinderen en hun familieleden naar de droomvluchtzaal gebracht. En daar stond de koffie met gebak al klaar.

 

Immy Ketelslegers heette iedereen welkom en opende de bijeenkomst. De kinderen die alvast het park in wilde gaan, verzamelde zich bij de vrijwilligers. Hierna was het woord aan prof. Rogier Hintzen. Hij praatte iedereen bij over de laatste nieuwtjes in het MS onderzoek. Daarna vertelde Mis(s) Onbeperkt Nederland (2007) Reni de Boer over haar ervaringen: hoe is het om MS te hebben terwijl je jong bent en nog een hele toekomst op te bouwen hebt. Waar moet je rekening mee houden als je wilt studeren bijvoorbeeld? Ze gaf aan hoe belangrijk het is om op school te laten weten wat je wel en niet kunt en om hulp te vragen, bijvoorbeeld aan een decaan. Jij en je ouders moeten daarin zelf het initiatief nemen. Maar het is soms heel lastig de juiste persoon te vinden op school die je wilt en kan helpen. Een inspirerend verhaal waarop ook veel reacties uit de zaal kwamen. Want zo eenvoudig blijkt het in de praktijk inderdaad niet te zijn. Zeker op het voortgezet of vervolg onderwijs krijgen veel kinderen niet de juiste hulp van school of worden niet begrepen en serieus genomen. Daarin valt nog veel te verbeteren! Het verhaal van revalidatie-arts Marieke Paping sloot hier op aan. Zij gaf voorbeelden van wat je allemaal tegen kunt komen in het dagelijks leven als je jong bent en opgroeit met een chronische ziekte als MS. En zij gaf veel praktische tips en toonde voorbeelden van instanties die kunnen helpen (haar presentatie staat onder ‘informatie’ op de site).

Dorinda Roos, directeur van de stichting MS Research, sloot de dag af. Zij presenteerde de handleiding ‘Naar school met MS’. Deze handleiding hebben we samen opgesteld voor leraren, zodat ze kunnen begrijpen wat MS is en wat ze kunnen verwachten van een kind met deze ziekte op school. Het initiatief voor het uitgeven van dit boekje kwam van Anita van der Zwan. Zij heeft een dochter van 10 jaar met MS (het boekje is ook te vinden onder ‘informatie’).

 

Hierna kwamen de kinderen alweer terug uit het park: een overheerlijke en uitgebreide lunch stond klaar. En daarna kwam natuurlijk ook nog de ijscoman!

Dus snel een ijsje meenemen, want nu was het toch echt tijd voor iedereen om de Efteling in te gaan!!

 

Klink op de link voor de uitslag van de fotowedstrijd 2010.

 

 

                                 

                                                                                                   Fotografie: Renate Beense